?
Борьба с фальсификатами лекарственных препаратов: теоретико-игровой анализ
В статье в рамках теоретической модели стратегической конкуренции фармацевтических компаний изучается вопрос о способах борьбы с торговлей поддельными препаратами. В предложенной модели иностранная компания, производящая оригинальный препарат, конкурирует с отечественным производителем дженерика, а также на рынке присутствуют производители подделок оригинального препарата.
Рассмотрены три варианта государственного регулирования: усиление контроля качества; введение обязательной маркировки и внутреннее регулирование посредством увеличения доли госсобственности в капитале отечественной фирмы, выпускающей дженерик.
Показано, что все варианты регулирования влекут снижение доли подделок оригинальных препаратов, но при этом в случае усиления контроля качества и/или при введении маркировки объем продаж поддельных препаратов может возрасти.
Увеличение доли государства в капитале отечественной компании всегда снижает не только долю, но и объем продаж подделок и приводит к росту национального благосостояния.
Усиление контроля качества, как и введение маркировки способствуют росту общественного благосостояния, если потребители ценят качество достаточно высоко и снижают общественное благосостояние в противном случае.