Синтез и физико-химические свойства солей магния с 4Н-пирановыми кислотами

Журнал неорганической химии. 2025. Т. 70. № 2. С. 191–200.

Козин С. В., Кравцов А. А., Киндоп В. Н., Беспалов А. В., Иващенко Л. И., Назаренко М. А., Моисеев А. В., Чураков А. В., Вашурин А. С.

В результате взаимодействия 4-оксо-4H-пиран-2,6-дикарбоновой (хелидоновой) кислоты с ацетатом магния было получено сокристаллическое соединение - хелидонат магния. Изучение процесса термоокислительной деструкции хелидоната магния показало, что его дегидратация осуществляется в два этапа, а термодеструкция органической части сопровождается ярко выраженными тепловыми эффектами. В структуре хелидоната магния вокруг катиона магния имеется как внутренняя, так и внешняя координационная сфера. Во внутреннюю сферу входят шесть молекул воды, образующие гексааквакатион магния. Внешнюю сферу образуют анионные остатки хелидоновой кислоты, связанные водородными связями с молекулами воды внутренней координационной сферы катиона магния. Структура хелидоната магния кристаллизуется в триклинной сингонии пр. гр. P1 и имеет обширную сеть водородных связей между координированными молекулами воды, анионами кислоты и катионами гексагидрата магния. Сравнительный анализ нейропротекторного действия хелидоната магния и хелидоновой кислоты показал, что оба соединения защищали культивируемые нейроны в модели клеточной ишемии. Данный эффект выражался снижением гибели нейронов при кислородо-глюкозной депривации. При этом хелидонат магния был эффективнее хелидоновой кислоты при тех же концентрациях.

Ключевые слова: МАГНИЙ, 4-ОКСО-4H-ПИРАНЫ, СОКРИСТАЛЛ, НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ