?
Novel organotin complexes with phenol and imidazole moieties for optimized antitumor properties
Journal of Organometallic Chemistry. 2022. Vol. 959. Article 122212.
Nikitin E. A., Shpakovsky D. B., Tyurin V. Y., Kazak A. A., Gracheva Y., E.R. Milaeva
Белоусов Ю. А., Кискин М. А., Сидорук А. В. и др., Australian Journal of Chemistry 2022 Vol. 75 No. 9 P. 572–580
Добавлено: 26 августа 2026 г.
Добавлено: 20 августа 2026 г.
Будков Ю. А., Каликин Н. Н., Journal of Chemical Physics 2026 Vol. 165 Article 064506
Добавлено: 12 августа 2026 г.
Добавлено: 30 июля 2026 г.
Korogod D., Shapeev A., Ivan S. Novikov, Physical Review B: Condensed Matter and Materials Physics 2026 Vol. 114 No. 2 Article 024104
Добавлено: 22 июля 2026 г.
Moshkina E., Molokeev M., Zolotov A. и др., Journal of Alloys and Compounds 2026 Vol. 1077 Article 189412
Добавлено: 29 июня 2026 г.
Schneider M., Zaripov D., Dokin R. и др., Journal of Chemical Theory and Computation 2026 Vol. 22 No. 9 P. 4405–4414
Добавлено: 26 июня 2026 г.
Лауринавичюте В. К., Levin E. E., Mironkova A. A. и др., Surfaces and Interfaces 2026 Vol. 81 Article 108389
Добавлено: 24 июня 2026 г.
Filippova A. V., Yurchenko N. Y., Smirnov S. A. и др., Journal of Alloys and Compounds 2026 No. 1074 Article 189162
Добавлено: 12 июня 2026 г.
Obijiofor O., Новиков А. С., New Journal of Chemistry 2026 Vol. 50 No. 23 P. 9749–9768
Rational design of gold-based nanocarriers for neurotherapeutics requires atomic-scale understanding of drug-material interactions. Density functional theory calculations were performed to investigate levodopa (L-DOPA) adsorption on small gold clusters (Au2–Au4) with cationic, neutral, and anionic charges, with additional validation on a larger Au10 cluster using multiple low-energy isomers. Binding free energies (ΔGbind), charge transfer, and electronic descriptors ...
Добавлено: 3 июня 2026 г.
Добавлено: 2 июня 2026 г.
Wary R. R., Mahato B., Sharma N. и др., The Journal of Physical Chemistry Letters 2026 Vol. 17 No. 17 P. 5099–5107
Добавлено: 2 июня 2026 г.
Остовари М. А., Mehrabi-Kalajahi S., Hossein Vasigh S. A. и др., The Journal of Physical Chemistry Letters 2026 Vol. 17 No. 13 P. 3978–3985
Добавлено: 1 июня 2026 г.
Chowdhury U., Mondal S., Dey S. и др., Journal of the american chemical society 2026 Vol. 148 No. 23 P. 24538–24550
Добавлено: 1 июня 2026 г.
Jiménez-Grávalos F., Alexander S. Novikov, Pendás Á. M., Communications in Computational Chemistry 2026 Vol. 8 No. 2 P. 203–210
Добавлено: 27 мая 2026 г.
Uskov F., Korobkov S., Бирин К. П. и др., Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 2026 Vol. 474 Article 116936
Добавлено: 27 мая 2026 г.
Burmistrova D., Pomortseva N. P., Berberova N. T. и др., Journal of Biological Inorganic Chemistry 2025 Vol. 30 No. 4 P. 411–424
Добавлено: 9 сентября 2025 г.
Polukonova N., Baryshnikova M., Khochankov D. и др., Journal of Biomedical Photonics and Engineering 2021 Vol. 7 No. 4 Article 040307
Добавлено: 30 октября 2024 г.
Fateeva A., Shutkov I., Mazur D. и др., Mendeleev Communications 2022 Vol. 32 P. 186–188
Добавлено: 19 января 2024 г.
Antonenko T. A., Gracheva Y. A., Shpakovsky D. B. и др., Journal of Organometallic Chemistry 2022 Vol. 960 Article 122191
Добавлено: 19 января 2024 г.
Киселевский Д. Б., Самуилова О. В., Самуилов В. Д., Биохимия 2023 Т. 88 № 2 С. 199–210
Исследованы редокс-свойства компонента зеленого чая галлата эпигаллокатехина (EGCG) in vitro, и испытано его действие на клетки растений (гороха). EGCG проявлял свойства как про-, так и антиоксиданта. В растворах EGCG окислялся кислородом при физиологических (слабощелочных) значениях pH. Снижение pH замедляло этот процесс. Окисление EGCG сопровождалось образованием O2–• и H2O2. С другой стороны, EGCG функционировал в качестве донора электронов для пероксидазы и в комбинации с ней утилизировал H2O2. При воздействии на клетки гороха (высечки листьев или эпидермис) EGCG подавлял дыхание, снижал ...
Добавлено: 11 декабря 2023 г.
Степанова Е. В., Штиль А. А., Лавренов С. Н. и др., Russian Chemical Bulletin, Россия 2010 № 12 С. 2203–2211
Разработаны методы синтеза трис(1-алкилиндол-3-ил)метанов, при их окислении получена серия солей трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия. Полученные соли трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия более токсичны для культивируемых опухолевых клеток, чем для неопухолевых. Цитотоксичность солей трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия зависит от длины заместителя при атоме азота гетероцикла и возрастает от незамещенного по атому азота производного до N-бутил- и N-пентилпроизводных. Дальнейшее увеличение длины N-алкильного заместителя приводит к уменьшению цитотоксичности. ...
Добавлено: 14 июля 2015 г.