• A
  • A
  • A
  • АБВ
  • АБВ
  • АБВ
  • A
  • A
  • A
  • A
  • A
Обычная версия сайта
  • RU
  • EN
  • Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»
  • Публикации ВШЭ
  • Статьи
  • Synthesis of julolidine derivatives via SnCl4-promoted spirocyclization of (1-alkyltetrahydroquinolin-8-yl) methylidene-1H-imidazol-5 (4H)-ones
  • RU
  • EN
Расширенный поиск
Высшая школа экономики
Национальный исследовательский университет
Приоритетные направления
  • бизнес-информатика
  • государственное и муниципальное управление
  • гуманитарные науки
  • инженерные науки
  • компьютерно-математическое
  • математика
  • менеджмент
  • право
  • социология
  • экономика
по году
  • 2027
  • 2026
  • 2025
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011
  • 2010
  • 2009
  • 2008
  • 2007
  • 2006
  • 2005
  • 2004
  • 2003
  • 2002
  • 2001
  • 2000
  • 1999
  • 1998
  • 1997
  • 1996
  • 1995
  • 1994
  • 1993
  • 1992
  • 1991
  • 1990
  • 1989
  • 1988
  • 1987
  • 1986
  • 1985
  • 1984
  • 1983
  • 1982
  • 1981
  • 1980
  • 1979
  • 1978
  • 1977
  • 1976
  • 1975
  • 1974
  • 1973
  • 1972
  • 1971
  • 1970
  • 1969
  • 1968
  • 1967
  • 1966
  • 1965
  • 1964
  • 1963
  • 1958
  • еще
Тематика
Новости
27 мая 2026 г.
Нейросетевое отображение как метод создания математических моделей
Ученые НИУ ВШЭ в Нижнем Новгороде и Белградского института физики (Сербия) совместно изучают возможности применения методов машинного обучения и использования нейросетей в исследованиях нелинейной динамики. О международном проекте «Вышке.Главное» рассказала его руководитель от ВШЭ, ведущий научный сотрудник Лаборатории топологических методов в динамике факультета информатики, математики и компьютерных наук НИУ ВШЭ в Нижнем Новгороде Наталия Станкевич.
26 мая 2026 г.
Нейролингвисты НИУ ВШЭ помогли врачам провести операцию с пробуждением 11-летнему мальчику с эпилепсией
Сотрудники Центра языка и мозга НИУ ВШЭ приняли участие в редкой для детской нейрохирургии операции с пробуждением у 11-летнего пациента с фармакорезистентной эпилепсией. Совместно с врачами НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого в Солнцево они сопровождали удаление участка левой височной доли, где был выявлен эпилептический очаг.
26 мая 2026 г.
Гибкость рынка труда как новая норма: ее формы и адаптация работников
Гибкий рынок труда, который наблюдается сегодня, — не временная тактика или вынужденная мера, а системный ответ на ряд вызовов. Как меняется карьера, какие формы гибкости встречаются и как работникам адаптироваться к ним, в колонке для IQ Медиа размышляет директор Института занятости и профессий НИУ ВШЭ Федор Прокопов.

 

Нашли опечатку?
Выделите её, нажмите Ctrl+Enter и отправьте нам уведомление. Спасибо за участие!

Публикации
  • Книги
  • Статьи
  • Главы в книгах
  • Препринты
  • Верификация публикаций
  • Расширенный поиск
  • Правила использования материалов
  • Наука в ВШЭ

?

Synthesis of julolidine derivatives via SnCl4-promoted spirocyclization of (1-alkyltetrahydroquinolin-8-yl) methylidene-1H-imidazol-5 (4H)-ones

Chemistry Of Heterocyclic Compounds. 2022. Vol. 58. P. 255–259.
Shirokova V., Smirnov A., Zaitseva E., Baleeva N., Михайлов А. А., Baranov M.
Язык: английский
DOI
Ключевые слова: heterocyclesjulolidine1,5-hydride shiftspirocyclization
Похожие публикации
Anions Containing Tripoid Conjugated N4− System: Salts of 5-(Substituted Amino)-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazol-5-ium-4-ides, as well as Their Synthesis, Structure, and Thermal Stability
Воронин А. А., Sofya P. Balabanova, Fedyanin I. и др., Molecules 2022 Vol. 27 No. 19 Article 6287
Добавлено: 31 января 2023 г.
Chemodivergent spirocyclization of 2-sec-aminobenzilidene imidazolones: Lewis versus Brønsted acids catalysis
Ivanov D., Zaitseva E., Smirnov A. и др., Advanced Synthesis and Catalysis 2022 Vol. 364 No. 9 P. 1587–1595
Добавлено: 19 июня 2022 г.
Design and Synthesis of Nitrogen-Rich Azo-Bridged Furoxanylazoles as High-Performance Energetic Materialsv
Larin A., Shaferov A., Kulikov A. и др., Chemistry - A European Journal 2021 Vol. 27 P. 14628–14637
Добавлено: 13 октября 2021 г.
Lanthanide azolecarboxylate compounds: Structure, luminescent properties and applications
Белоусов Ю. А., Drozdov A., Taydakov I. и др., Coordination Chemistry Reviews 2021 Vol. 15 Article 214084
Добавлено: 4 октября 2021 г.
Electron deficient 5-hydroxy-1,2-dihydroisoquinolin-1-ones – A new class of fluorescent dyes with large Stokes shifts
Belyy A., Platonov D., Саликов Р. Ф. и др., Dyes and Pigments 2021 Vol. 187 Article 109107
Добавлено: 29 сентября 2021 г.
O-Alkylation Redirected Condensation of 5-Hydroxy-1,2-oxazine-6-ones with Primary Amines for Synthesis of 5-Hydroxyiminopyridine-2,6(1H,3H)-diones
Nizovtsev A., Sokolov A., Smirnov A. и др., ChemistrySelect 2021 Vol. 6 No. 34 P. 8938–8941
Добавлено: 9 сентября 2021 г.
1,5-Hydride-Shift-Triggered Cyclization for the Synthesis of Unsymmetric Julolidines
Shirokova V., Ikonnikova V., Solyev P. и др., Synthesis 2021 Vol. 53 No. 24 P. 4689–4699
Добавлено: 29 июля 2021 г.
Fluorinated Unsymmetrical N,N-Diaryl Imidazolium SaltsNew Functionalized NHC-Ligand Precursors
Ананьев И. В., Топчий М., Зотова М. и др., Chemistry - A European Journal 2017 Vol. 23 No. 27 P. 6663–6674
Добавлено: 4 октября 2019 г.
Tandem Condensation/Rearrangement Reaction of 2-Aminohetarene N-Oxides for the Synthesis of Hetaryl Carbamates
Ананьев И. В., Быстров Д., Жилин Е. и др., Advanced Synthesis and Catalysis 2018 Vol. 360 No. 16 P. 3157–3163
Добавлено: 4 октября 2019 г.
Assembly of Tetrazolylfuroxan Organic Salts: Multipurpose Green Energetic Materials with High Enthalpies of Formation and Excellent Detonation Performance
Ананьев И. В., Ларин А., Муравьев Н. и др., Chemistry - A European Journal 2019 Vol. 25 No. 16 P. 4225–4233
Добавлено: 4 октября 2019 г.
4‐Diazo and 4‐(Triaz‐1‐en‐1‐yl)‐1H‐pyrrole‐2‐carboxylates as Agents Inducing Apoptosis
Galenko E., Galenko A., Novikov M. и др., ChemistrySelect 2017 Vol. 2 No. 25 P. 7508–7513
Добавлено: 25 июня 2019 г.
  • О ВЫШКЕ
  • Цифры и факты
  • Руководство и структура
  • Устойчивое развитие в НИУ ВШЭ
  • Преподаватели и сотрудники
  • Корпуса и общежития
  • Закупки
  • Обращения граждан в НИУ ВШЭ
  • Фонд целевого капитала
  • Противодействие коррупции
  • Сведения о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера
  • Сведения об образовательной организации
  • Людям с ограниченными возможностями здоровья
  • Единая платежная страница
  • Работа в Вышке
  • ОБРАЗОВАНИЕ
  • Лицей
  • Довузовская подготовка
  • Олимпиады
  • Прием в бакалавриат
  • Вышка+
  • Прием в магистратуру
  • Аспирантура
  • Дополнительное образование
  • Центр развития карьеры
  • Бизнес-инкубатор ВШЭ
  • Образовательные партнерства
  • Обратная связь и взаимодействие с получателями услуг
  • НАУКА
  • Научные подразделения
  • Исследовательские проекты
  • Мониторинги
  • Диссертационные советы
  • Защиты диссертаций
  • Академическое развитие
  • Конкурсы и гранты
  • Внешние научно-информационные ресурсы
  • РЕСУРСЫ
  • Библиотека
  • Издательский дом ВШЭ
  • Книжный магазин «БукВышка»
  • Типография
  • Медиацентр
  • Журналы ВШЭ
  • Публикации
  • http://www.minobrnauki.gov.ru/
    Министерство науки и высшего образования РФ
  • https://edu.gov.ru/
    Министерство просвещения РФ
  • http://www.edu.ru
    Федеральный портал «Российское образование»
  • https://elearning.hse.ru/mooc
    Массовые открытые онлайн-курсы
  • НИУ ВШЭ1993–2026
  • Адреса и контакты
  • Условия использования материалов
  • Политика конфиденциальности
  • Правила применения рекомендательных технологий в НИУ ВШЭ
  • Карта сайта
Редактору