?
Imidazolone-activated donor-acceptor cyclopropanes with a peripheral stereocenter. A study on stereoselectivity of cycloaddition with aldehydes
Chemistry of Heterocyclic Compounds (Latvia). 2020. Vol. 56. No. 8. P. 1092–1096.
Andrey A. Mikhaylov, Solyev P., Kuleshov A., Kublitskii V., Korlyukov A., Lushpa V., Baranov M.
Makarov D. M., Каликин Н. Н., Fashchevsky K. A. и др., Electrochimica Acta 2026 Vol. 579 Article 150159
Добавлено: 13 октября 2026 г.
Добавлено: 11 октября 2026 г.
Добавлено: 2 октября 2026 г.
Мальцева В. Е., Ананьев И. В., Milevskii N. и др., Molecular Systems Design and Engineering 2026 Vol. 11 No. 7 P. 691–704
Добавлено: 2 октября 2026 г.
Мальцева В. Е., Ананьев И. В., Golubev A. V. и др., Russian Journal of Inorganic Chemistry 2026 Vol. 71 P. 724–736
Добавлено: 2 октября 2026 г.
Мальцева В. Е., Rozhkov A., Ананьев И. В. и др., Inorganic Chemistry 2026 Vol. 65 No. 22 P. 12484–12496
Добавлено: 2 октября 2026 г.
Остовари М. А., Mehrabi-Kalajahi S., Solizoda I. A. и др., Metals and Materials International 2026 P. 1–9
Добавлено: 1 октября 2026 г.
Kashpurovich I., Oleynichenko A., Стегайлов В. В., Supercomputing Frontiers and Innovations 2026 Vol. 13 No. 1 P. 52–73
Добавлено: 28 сентября 2026 г.
Li Y., Han J., Zaman N. и др., ACS Applied Materials & Interfaces 2026 Vol. 18 No. 39 P. 54241–54251
Добавлено: 26 сентября 2026 г.
Lin Z., Duan K., Wan R. и др., Advanced Science 2026 P. 1–13
Добавлено: 26 сентября 2026 г.
Будков Ю. А., Kiselev M. G., Journal of Chemical Physics 2026 Vol. 165 No. 12 Article 124508
Добавлено: 24 сентября 2026 г.
Добавлено: 18 мая 2026 г.
Беззубов С. И., Vatsouro I., Alekseev I. и др., Organic Chemistry Frontiers 2026 Vol. 13 No. 3 P. 851–865
An efficient strategy is presented for the synthesis of rare-type inherently chiral calix[4]arenes having an asymmetric arrangement of functional groups at the wide rim of the cone macrocycle and possessing virtually unlimited functionalization capabilities. Selective protection of two proximal amino groups in the Cs-symmetrical wide-rim calixarene triamine by tert-butoxycarbonyl groups is suggested as the key synthesis step, ...
Добавлено: 17 февраля 2026 г.
Ankudinov N., Komarova A., Evgeniya S. Podyacheva и др., Chemical Communications 2024 Vol. 60 No. 65 P. 8601–8604
Добавлено: 23 февраля 2025 г.
Mikhail A. Boym, Pototskiy R., Evgeniya S. Podyacheva и др., Chemical Communications 2024 Vol. 60 No. 33 P. 4491–4494
Добавлено: 23 января 2025 г.
Dyrkheeva N., Chernyshova I., Ivanov G. и др., Molecules 2022 Vol. 27 No. 8 Article 2433
Добавлено: 8 февраля 2024 г.
Ankudinov N., Nelyubina Y., Dmitry S. Perekalin, Chemistry - A European Journal 2022 Vol. 28 No. 18 Article e202200195
Добавлено: 24 января 2023 г.
Ukleev V., Pschenichnyi K. A., Утесов О. И. и др., Physical Review Research 2022 Vol. 4 No. 2 Article 023239
Добавлено: 27 сентября 2022 г.
Ivanov D., Zaitseva E., Smirnov A. и др., Advanced Synthesis and Catalysis 2022 Vol. 364 No. 9 P. 1587–1595
Добавлено: 19 июня 2022 г.
Ikonnikova V., Zhigileva E., Kuleshov A. и др., Mendeleev Communications 2021 Vol. 31 No. 5 P. 657–658
Добавлено: 13 сентября 2021 г.
Zaitseva E., Smirnov A., Myasnyanko I. и др., New Journal of Chemistry 2021 Vol. 45 No. 4 P. 1805–1808
Добавлено: 2 февраля 2021 г.
Михайлов А. А., Novikov R., Khomutova Y. и др., Synlett 2014 Vol. 25 No. 16 P. 2275–2280
Добавлено: 30 сентября 2020 г.
Михайлов А. А., Dilman A., Novikov R. и др., Tetrahedron Letters 2016 Vol. 57 No. 1 P. 11–14
Добавлено: 30 сентября 2020 г.
Kuleshov A., Solyev P., Volodin A. и др., Chemistry of Heterocyclic Compounds (Latvia) 2020 Vol. 56 No. 1 P. 108–111
Добавлено: 29 сентября 2020 г.