Synthesis of substituted 5,6,7,8-tetrafluoro-1H-benzo[f]indol-4,9-diones based on the reaction of hexafluoro-1,4-napthoquinone with methyl 3-aminocrotonates
Преподаватель Института демографии им. А.Г. Вишневского Артур Петросян и в жизни, и в работе ищет неочевидные решения. В интервью проекту «Молодые ученые Вышки» он рассказал о важности масштаба в статистике, практической пользе науки, умении переключаться и поиске неочевидных траекторий в городе и в профессии.
Исследователи НИУ ВШЭ разработали модель для генерации промоторов и энхансеров — участков ДНК, регулирующих работу генов. Модель работает с нуклеотидами ДНК напрямую, без промежуточного преобразования в непрерывное числовое пространство. Разработка может быть полезна в синтетической биологии и генной терапии. Результаты исследования представлены на воркшопе конференции ICLR 2026.
Эксперты Международной лаборатории проектирования и исследований в онлайн-обучении ВШЭ изучают и разрабатывают методы образования, предполагающие большую вовлеченность студентов и школьников в процесс обучения. Лаборатория активно исследует поведение учащихся через их цифровые следы в онлайн-системах, отношение педагогов к применению современных технологий и коммуникаций в обучении и разрабатывает принципы продуктивного применения ИИ в образовании. О деятельности лаборатории «Вышка.Главное» побеседовала с ее заведующей Анастасией Капузой.
Synthesis of substituted 5,6,7,8-tetrafluoro-1H-benzo[f]indol-4,9-diones based on the reaction of hexafluoro-1,4-napthoquinone with methyl 3-aminocrotonates
Lentin I., Gorbunov A., Беззубов С. И. и др., Organic Chemistry Frontiers 2023 Vol. 10 No. 6 P. 1470–1484
Semi-tubular bis(calixarenes) of photo-variable length were shown to be readily available by linking together two calix[4]arene macrorings by means of two bifunctional azobenzene or stilbene units. These biscalixarene cores were prepared by a direct distal alkylation of parent calix[4]arene tetrols with (E)-4,4′-bis(bromomethyl)azobenzene or (E)-4,4′-bis(bromomethyl)stilbene using potassium carbonate as a base. Alkylation of four remaining phenolic ...
Nurieva E., Alexeev A., Zefirov N. и др., Mendeleev Communications 2023 Vol. 33 No. 1 P. 77–79
Structural optimization of butyrylcholinesterase inhibitors, 5-bromomethyl- and 5-iodomethyl-N,N-disubstituted 2-aminothiazolines, led to a series of their annulated bicyclic analogues, obtained by intramolecular cyclization of cycloalkenylthioureas. The most active compound in this series, cyclohepta[d]thiazol-2-amine, is a mixed-type butyrylcholinesterase inhibitor with IC50 = 130 nm, highly selective compared to acetylcholinesterase and non-toxic at 100 mm concentrations. ...