Synthesis of substituted 5,6,7,8-tetrafluoro-1H-benzo[f]indol-4,9-diones based on the reaction of hexafluoro-1,4-napthoquinone with methyl 3-aminocrotonates
Стефен Содоке, магистрант ОП «Население и развитие» Института демографии имени А.Г. Вишневского НИУ ВШЭ, победил в прошлом году в конкурсе научно-исследовательских работ студентов (НИРС). В 2026-м, уже в статусе выпускника Высшей школы экономики, он опубликовал две статьи в журналах первого квартиля и получил PhD в Университете Сиднея. Об исследовании Стефена и роли Вышки в его академической карьере — в нашем материале.
Ученые НИУ ВШЭ совместно с коллегами из российских университетов выяснили, какие мутации в гене ACVRL1 опасны для пациентов с легочной артериальной гипертензией. Они смоделировали, как изменения в гене влияют на связывание АТФ с белком — процесс, от которого зависит передача сигналов, необходимых для работы сосудов. Оказалось, что 20 из 32 вариантов могут нарушать передачу сигнала и провоцировать болезнь. Результаты опубликованы в Journal of Structural Biology.
Пока на рынке мало кадров, способных заниматься разработкой интеллектуальных робототехнических систем. Между тем именно к этому идет робототехника. Как учат ее проектированию и каково будущее отрасли, в интервью IQ Media рассказал заведующий Проектно-учебной лабораторией робототехники НИУ ВШЭ Вадим Моргачев.
Synthesis of substituted 5,6,7,8-tetrafluoro-1H-benzo[f]indol-4,9-diones based on the reaction of hexafluoro-1,4-napthoquinone with methyl 3-aminocrotonates
Lentin I., Gorbunov A., Беззубов С. И. и др., Organic Chemistry Frontiers 2023 Vol. 10 No. 6 P. 1470–1484
Semi-tubular bis(calixarenes) of photo-variable length were shown to be readily available by linking together two calix[4]arene macrorings by means of two bifunctional azobenzene or stilbene units. These biscalixarene cores were prepared by a direct distal alkylation of parent calix[4]arene tetrols with (E)-4,4′-bis(bromomethyl)azobenzene or (E)-4,4′-bis(bromomethyl)stilbene using potassium carbonate as a base. Alkylation of four remaining phenolic ...
Nurieva E., Alexeev A., Zefirov N. и др., Mendeleev Communications 2023 Vol. 33 No. 1 P. 77–79
Structural optimization of butyrylcholinesterase inhibitors, 5-bromomethyl- and 5-iodomethyl-N,N-disubstituted 2-aminothiazolines, led to a series of their annulated bicyclic analogues, obtained by intramolecular cyclization of cycloalkenylthioureas. The most active compound in this series, cyclohepta[d]thiazol-2-amine, is a mixed-type butyrylcholinesterase inhibitor with IC50 = 130 nm, highly selective compared to acetylcholinesterase and non-toxic at 100 mm concentrations. ...