Synthesis and biological evaluation of PSMA-targeting paclitaxel conjugates

Machulkin A.; Skvortsov D.; Ivanenkov Y.; Ber A.; Kavalchuk M.; Aladinskaya A.; Uspenskaya A.; Shafikov R.; Plotnikova E.; Yakubovskaya R.; Nimenko E.; Zyk N.; Beloglazkina E.; Koteliansky V.; Majouga A.

doi:10.1016/j.bmcl.2019.06.035

?

Synthesis and biological evaluation of PSMA-targeting paclitaxel conjugates

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2019. Vol. 29. No. 16. P. 2229–2235.

Machulkin A., Skvortsov D., Ivanenkov Y., Ber A., Kavalchuk M., Aladinskaya A., Uspenskaya A., Shafikov R., Plotnikova E., Yakubovskaya R., Nimenko E., Zyk N., Beloglazkina E., Koteliansky V., Majouga A.

Язык: английский

Полный текст

DOI

Ключевые слова: Cytotoxicity Prostate cancer PSMA Conjugate

Thiophene-based water-soluble C70 fullerene derivatives as novel antioxidant agents

Четыркина М. Р., Umriukhin P., Ershova E. и др., Biomaterials Translational 2025

Добавлено: 10 февраля 2026 г.

Intracellular Gemcitabine Monophosphate Levels Predict Chemotherapy Efficacy in Gemcitabine-Treated Patients with Bladder Cancer

M. R. Yanova, A. P. Zhiyanov, I. D. Antipenko и др., Doklady Biochemistry and Biophysics 2023 Vol. 513 P. 324–327

Добавлено: 23 января 2025 г.

IrCytoToxDB: a dataset of iridium(III) complexes cytotoxicities against various cell lines

Krasnov L., Tatarin S., Daniil S. и др., Scientific data 2024 Vol. 11 Article 870

Добавлено: 16 сентября 2024 г.

ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИЧНОСТИ КАЛИКС[4]- И [6]-АРЕНОВ И ИХ СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ В ДВУМЕРНОЙ И ТРЕХМЕРНОЙ КУЛЬТУРЕ КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ АДЕНОКАРЦИНОМЫ

Разумовская А. В., Никулин С. В., Алексеев Б. Я. и др., Биотехнология 2021 Т. 37 № 1 С. 87–94

Проведено сравнительное исследование токсичности двух незамещенных каликсаренов, состоящих из 4 и 6 фенольных фрагментов, а также их п-сульфатированных производных на клеточной линии HT-29 колоректальной аденокарциномы, культивируемой в двумерном (2D) и трехмерном (3D) форматах. Показано, что незамещенные каликсарены снижают жизнеспособность опухолевых клеток, причем каликс[4]арен проявлял цитостатический эффект, а каликс[6]арен - цитотоксический. Сульфопроизводные каликсаренов не оказывали выраженного ...

Добавлено: 22 февраля 2023 г.

Chitosan-based multi-liposomal complexes: Synthesis, biodegradability and cytotoxicity

Yaroslavov A. A., A. A. Efimova, Krasnikov E. A. и др., International Journal of Biological Macromolecules (Нидерланды) 2021 Vol. 177 P. 455–462

Добавлено: 5 октября 2022 г.

Метахронное развитие рака молочной железы и рака предстательной железы (клинический случай)

Гордиев М. Г., Дружков М. О., Дулесова А. Ю. и др., Онкоурология 2021 Т. 17 № 4 С. 151–156

Одновременное развитие первично множественных злокачественных новообразований, таких как рак молочной железы и рак предстательной железы, у одного пациента является редким случаем. Лечебно-диагностическая тактика в подобных ситуациях требует мультидисциплинарного подхода. В настоящий момент утвержденных рекомендаций по ведению пациентов с комбинацией этих заболеваний нет. В данной работе представлен клинический случай диагностики и лечения рака молочной железы и ...

Добавлено: 20 июня 2022 г.

From Toxicity to Selectivity: Coculture of the Fluorescent Tumor and Non-Tumor Lung Cells and High-Throughput Screening of Anticancer Compounds

Скворцов Д. А., Kalinina M., Zhirkina I. и др., Frontiers in Pharmacology 2021 Vol. 12 Article 713103

Добавлено: 29 октября 2021 г.

Novel curcumin derivatives as P-glycoprotein inhibitors: Molecular modeling, synthesis and sensitization of multidrug resistant cells to doxorubicin

Titov, IY, Novikov, FN, European Journal of Medicinal Chemistry 2020 Vol. 198 No. 15 P. 112331–112344

Добавлено: 15 октября 2020 г.

4‐Diazo and 4‐(Triaz‐1‐en‐1‐yl)‐1H‐pyrrole‐2‐carboxylates as Agents Inducing Apoptosis

Galenko E., Galenko A., Novikov M. и др., ChemistrySelect 2017 Vol. 2 No. 25 P. 7508–7513

Добавлено: 25 июня 2019 г.

Synthesis and cytotoxic potency of novel tris(1-alkylindol-3-yl)methylium salts: Role of N-alkyl substituents

Lavrenov S. N., Luzikov Y. N., Bykov E. E. и др., Bioorganic and Medicinal Chemistry 2010 Vol. 18 No. 18 P. 6905–6913

Добавлено: 14 июля 2015 г.

The first series of 4,11-bis[(2-aminoethyl)amino]anthra[2,3-b]furan-5,10- diones: Synthesis and anti-proliferative characteristics

Shchekotikhin A. E., Glazunova V.A., Dezhenkova L. G. и др., European Journal of Medicinal Chemistry, France 2011 Vol. 46 No. 1 P. 423–428

Добавлено: 14 июля 2015 г.

Соли трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия - новый класс противоопухолевых соединений

Степанова Е. В., Штиль А. А., Лавренов С. Н. и др., Russian Chemical Bulletin, Россия 2010 № 12 С. 2203–2211

Разработаны методы синтеза трис(1-алкилиндол-3-ил)метанов, при их окислении получена серия солей трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия. Полученные соли трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия более токсичны для культивируемых опухолевых клеток, чем для неопухолевых. Цитотоксичность солей трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия зависит от длины заместителя при атоме азота гетероцикла и возрастает от незамещенного по атому азота производного до N-бутил- и N-пентилпроизводных. Дальнейшее увеличение длины N-алкильного заместителя приводит к уменьшению цитотоксичности. ...

Добавлено: 14 июля 2015 г.

Synthesis and cytotoxic properties of 4,11-bis[(aminoethyl)amino]anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diones, novel analogues of antitumor anthracene-9,10-diones.

Shchekotikhin A. E., Glazunova V.A., Dezhenkova L. G. и др., Bioorganic and Medicinal Chemistry 2009 Vol. 17 No. 5 P. 1861–1869

Добавлено: 14 июля 2015 г.

Naphthoindole-based analogues of tryptophan and tryptamine: synthesis and cytotoxic properties.

Shchekotikhin A. E., Glazunova V.A., Dezhenkova L. G. и др., Bioorganic and Medicinal Chemistry, Elsevier Limited, UK 2007 Vol. 15 No. 7 P. 2651–2659

Добавлено: 9 июля 2015 г.

Synthesis and structure-activity relationship studies of 4,11-diaminonaphtho[2,3-f]indole-5,10-diones

Shchekotikhin A. E., Luzikov Y. N., Buyanov V. N. и др., Bioorganic and Medicinal Chemistry 2006 Vol. 14 No. 15 P. 5241–5251

Добавлено: 9 июля 2015 г.