Straightforward Access to the NO-Donor Azasydnone Scaffold by Cascade Reactions of Amines

Zhilin E.; Bystrov D.; Ananyev I.; Makhova N.

doi:10.1002/chem.201903526

АБВ
АБВ
АБВ

Обычная версия сайта

Приоритетные направления

по году

Тематика

Новости

27 августа 2026 г.

Ученые НИУ ВШЭ представили свою разработку для систем связи 6G

Терагерцовая нейроморфная схема, разработанная учеными Вышки, позволяет сделать системы связи 6G одновременно более точными и менее энергоемкими. Точность определения положения мобильных устройств внутри помещений достигает 99%. Результаты работы представили на PIERS 2026 — международном симпозиуме по фотонике и электромагнетизму в Китае.

25 августа 2026 г.

Исследователи ВШЭ сравнили рекомендательные алгоритмы по правилам спортивного турнира

Исследователи Института искусственного интеллекта и цифровых наук ФКН НИУ ВШЭ разработали подход, который помогает эффективнее подбирать рекомендательные алгоритмы. В нем разные методы попарно соревнуются, а по результатам всех поединков составляется общий рейтинг. Это помогает сократить число алгоритмов, которые нужно проверять при разработке новых сервисов, и сэкономить денежные и временные ресурсы.Исследование было представлено на 32-й конференции ACM SIGKDD Conference on Knowledge Discovery and Data Mining (KDD 2026).

20 августа 2026 г.

<a>Исследователи НИУ ВШЭ и Сбера научили нейросети лучше угадывать предпочтения пользователей

Институт искусственного интеллекта и цифровых наук ФКН НИУ ВШЭ и Сбер представили новую архитектуру для рекомендательных систем: благодаря объединению двух классов моделей алгоритмы лучше угадывают интересы и потребности пользователей. Препринт работы опубликован на сайте arxiv.org и представлен на летнем фестивале «Урбан ML».

Нашли опечатку?
Выделите её, нажмите Ctrl+Enter и отправьте нам уведомление. Спасибо за участие!

Публикации

?

Straightforward Access to the NO-Donor Azasydnone Scaffold by Cascade Reactions of Amines

Chemistry - A European Journal. 2019. Vol. 25. No. 63. P. 14284–14289.

Zhilin E., Bystrov D., Ananyev I., Makhova N.

Язык: английский

DOI

Ключевые слова: Cascade reactions nitrogen heterocycles NO-donors homogenous catalysis

Reactivity umpolung of the cycloheptatriene core in hexa(methoxycarbonyl)cycloheptatriene

Platonov D., Belyy A., Саликов Р. Ф. и др., Beilstein Journal of Organic Chemistry 2026 Vol. 22 P. 64–70

Добавлено: 9 января 2026 г.

Generation and cascade reactions of N-[1,2-bis(methoxycarbonyl)vinyl]pyridinium species

Trainov K., Саликов Р. Ф., Belyy A. и др., Mendeleev Communications 2022 Vol. 32 No. 2 P. 262–264

Добавлено: 27 сентября 2024 г.

A New Efficient Method for the Synthesis of Fused [1,2,5]Thiadiazoles and Their Dearomatization with C-Nucleophiles

Fedorenko A., Ivanova V., Миняев М. Е. и др., ChemistrySelect 2023 Vol. 8 No. 43 Article e202303122

Добавлено: 14 февраля 2024 г.

Regioselective Synthesis of NO-Donor (4-Nitro-1, 2, 3-triazolyl) furoxans via Eliminative Azide–Olefin Cycloaddition

Stebletsova I., Alexander A. Larin, Ivan V. Ananyev и др., Molecules 2023 Vol. 28 No. 19 Article 6969

Добавлено: 12 октября 2023 г.

Renaissance of dinitroazetidine: novel hybrid energetic boosters and oxidizers

Zhilin E., Ivan V. Ananyev, Pivkina A. и др., Dalton Transactions 2022 Vol. 51 No. 37 P. 14088–14096

Добавлено: 24 октября 2022 г.

Five-Membered Hetarene N-Oxides: Recent Advances in Synthesis and Reactivity

Fershtat, Leonid L., Teslenko F., Synthesis 2021 Vol. 53 No. 20 P. 3673–3682

Добавлено: 12 сентября 2022 г.

Ring Distortion Diversity-Oriented Approach to Fully Substituted Furoxans and Isoxazoles

Чаплыгин D., Gorbunov Y., Leonid L. Fershtat, Asian Journal of Organic Chemistry 2021 Vol. 10 No. 10 P. 2644–2653

Добавлено: 12 сентября 2022 г.

Pushing the Energy-Sensitivity Balance with High-Performance Bifuroxans

Larin A., Shaferov A., Epishina M. и др., ACS Applied Energy Materials 2020 Vol. 3 No. 8 P. 7764–7771

Добавлено: 12 апреля 2021 г.

Divergent Synthesis of Five-Membered Nitrogen Heterocycles via Cascade Reactions of 4-Arylfuroxans

Chaplygin D., Ананьев И. В., Fershtat L. и др., Synthesis 2020 Vol. 52 No. 18 P. 2667–2678

Добавлено: 12 апреля 2021 г.

Heterocycle-fused cyclopentadienyl metal complexes: Heterocene synthesis, structure and catalytic applications

Nifant'ev E., Ivchenko P., Vinogradov A., Coordination Chemistry Reviews 2021 Vol. 426 P. 213515

Добавлено: 11 ноября 2020 г.

An Energetic (Nitro‐NNO‐azoxy)triazolo‐1,2,4‐triazine

Anikin O., Leonov N., Klenov M. и др., European Journal of Organic Chemistry 2019 No. 26 P. 4189–4195

Добавлено: 15 октября 2020 г.

Route to 1,2,4-and 1,2,5-oxadiazole ring assemblies via a one-pot condensation/oxidation protocol

Ананьев И. В., Тесленко Ф. Е., Чураков А. и др., Tetrahedron Letters 2020 Vol. 61 No. 13 P. 151678-1–151678-5

Добавлено: 11 августа 2020 г.

Renaissance of 1,2,5-Oxadiazolyl Diazonium Salts: Synthesis and Reactivity

Ананьев И. В., Жилин Е., Ферштат Л. и др., European Journal of Organic Chemistry 2019 Vol. 26 P. 4248–4259

Добавлено: 4 октября 2019 г.