Synthesis of substituted 5,6,7,8-tetrafluoro-1H-benzo[f]indol-4,9-diones based on the reaction of hexafluoro-1,4-napthoquinone with methyl 3-aminocrotonates
Интеллектуальный капитал (ИК) — знания, кадры и внешние связи — значимо влияет на экспорт российских регионов, но эффект проявляется лишь после накопления определенного уровня ИК и не ослабевает в кризисы, выяснили исследователи НИУ ВШЭ — Пермь. Подробнее — в материале IQ Media.
Любовь к сладкому может быть связана не только с пищевыми привычками, но и с тем, как человек принимает решения. Исследователи НИУ ВШЭ объяснили, почему любители сладкого ведут себя импульсивно: дело не в стремлении получить все немедленно, а в нежелании мириться с неопределенностью. Результаты могут помочь улучшить терапию зависимостей. Результаты исследования опубликованы в журнале Frontiers in Psychology.
Преподаватель Института демографии им. А.Г. Вишневского Артур Петросян и в жизни, и в работе ищет неочевидные решения. В интервью проекту «Молодые ученые Вышки» он рассказал о важности масштаба в статистике, практической пользе науки, умении переключаться и поиске неочевидных траекторий в городе и в профессии.
Synthesis of substituted 5,6,7,8-tetrafluoro-1H-benzo[f]indol-4,9-diones based on the reaction of hexafluoro-1,4-napthoquinone with methyl 3-aminocrotonates
Lentin I., Gorbunov A., Беззубов С. И. и др., Organic Chemistry Frontiers 2023 Vol. 10 No. 6 P. 1470–1484
Semi-tubular bis(calixarenes) of photo-variable length were shown to be readily available by linking together two calix[4]arene macrorings by means of two bifunctional azobenzene or stilbene units. These biscalixarene cores were prepared by a direct distal alkylation of parent calix[4]arene tetrols with (E)-4,4′-bis(bromomethyl)azobenzene or (E)-4,4′-bis(bromomethyl)stilbene using potassium carbonate as a base. Alkylation of four remaining phenolic ...
Nurieva E., Alexeev A., Zefirov N. и др., Mendeleev Communications 2023 Vol. 33 No. 1 P. 77–79
Structural optimization of butyrylcholinesterase inhibitors, 5-bromomethyl- and 5-iodomethyl-N,N-disubstituted 2-aminothiazolines, led to a series of their annulated bicyclic analogues, obtained by intramolecular cyclization of cycloalkenylthioureas. The most active compound in this series, cyclohepta[d]thiazol-2-amine, is a mixed-type butyrylcholinesterase inhibitor with IC50 = 130 nm, highly selective compared to acetylcholinesterase and non-toxic at 100 mm concentrations. ...