• A
  • A
  • A
  • АБB
  • АБB
  • АБB
  • А
  • А
  • А
  • А
  • А
Обычная версия сайта
Найдено 15 публикаций
Сортировка:
по названию
по году
Статья
Onishchenko M., Kulikov A., Maksimov A. Petroleum Chemistry: USSR (English Translation of Neftekhimiya). 2017. Vol. 57. No. 14. P. 1287-1294.
Добавлено: 19 ноября 2019
Статья
Runikhina S., Usanov D., Chizhov A. et al. Organic Letters. 2018. Vol. 20. No. 24. P. 7856-7859.
Добавлено: 25 июня 2019
Статья
Loganathan N., Bowers G. M., Yazaydin A. O. et al. The Journal of Physical Chemistry C. 2018. Vol. 122. No. 8. P. 4391-4402.

In situ XRD and NMR experiments combined with molecular dynamics simulations using the grand canonical ensemble (GCMD) show that cation size, charge and solvation energy play critical roles in determining the interlayer expansion of smectite clay minerals when exposed to dry supercritical CO2 under conditions relevant to the earth’s upper crust, petroleum reservoirs, and geological CO2 sequestration conditions (323 K and 90 bar). The GCMD results show that the smectite mineral, hectorite, containing interlayer alkali and alkaline earth cations with relatively small ionic radii and high solvation and hydration energies (e.g., Li+, Na+ Mg2+, and Ca2+) does not intercalate dry CO2 and that the fully collapsed interlayer structure is the energetically most stable configuration. With increasing cation size and decreasing cation solvation energy, the energy barrier to CO2 intercalation decreases. With K+, Rb+, Cs+, Sr2+, and Ba2+ the monolayer structure is the stable configuration, and CO2 should spontaneously enter the interlayer. With Cs+ there is not even an energy barrier for CO2 intercalation, in agreement with the experimental XRD and NMR results that show clay layer expansion and CO2 incorporation. The number of intercalated CO2 molecules decreases with increasing size of the alkali cation but does not vary with ion size for the alkaline earth cations. 13C NMR spectroscopy and the GCMD simulations show that the average orientation of the intercalated CO2 molecules is with their O-C-O axes parallel to the basal clay surface and that they undergo a combination of rapid rotation about an axis perpendicular to the main molecular axis and wobbling motion with respect to the basal surface. Incorporation of CO2 in the interlayer decreases the coordination of Cs+ by the oxygen atoms of the basal surfaces, which is compensated by CO2 molecules entering their solvation shell, as predicted based on previously published NMR results. The GCMD simulations show that the strength of the interaction between the exchangeable cation and the clay structure dominates the intercalation energetics in dry scCO2. With relatively small cations, the cation-clay interactions outcompete cation solvation by CO2 molecules. The computed residence times for coordination among of interlayer species are consistent with the computed energetics.

Добавлено: 31 мая 2018
Статья
Loganathan N., Bowers G. M., Yazaydin A. O. et al. The Journal of Physical Chemistry C. 2018. Vol. 122. No. 41. P. 23460-23469.

The intercalation of H2O, CO2, and other fluid species in expandable clay minerals (smectites) may play a significant role in controlling the behavior of these species in geological C-sequestration and enhanced petroleum production and has been the subject of intensive study in recent years. This paper reports the results of a computational study of the effects of the properties of the charge balancing, exchangeable cations on H2O and CO2 intercalation in the smectite mineral, hectorite, in equilibrium with an H2O-saturated supercritical CO2 fluid under reservoir conditions using Grand Canonical Molecular Dynamics (GCMD) methods. The results show that the intercalation behavior is greatly different with cations with relatively low hydration energies and high affinities for CO2 (here Cs+) than with cations with higher hydration energies (here Ca2+). With Cs+, CO2 intercalation occurs in a 1-layer structure and does not require H2O intercalation, whereas with Ca2+ the presence of a sub-monolayer of H2O is required for CO2 intercalation. The computational results provide detailed structural, dynamical and energetic insight into the differences in intercalation behavior and are in excellent agreement with in situ experimental XRD, IR, quartz crystal microbalance, and NMR results for smectite materials obtained under reservoir conditions.

Добавлено: 20 октября 2018
Статья
Boronoev M. P., Kulikov A., Subbotina E. et al. Chemistry and Technology of Fuels and Oils. 2017. Vol. 53. No. 3. P. 318-332.

Синтезированы катализаторы на основе наночастиц платины и палладия, нанесенных на мезопористый фенолформальдегидный полимер, модифицированный ионной жидкостью. С их использованием проведены и исследованы процессы гидрирования непредельных соединений на примере ациклических и циклических изопреноидов: изопрена, 2,5-диметил-2,4-гексадиена, лимонена, -терпинена, -терпинена, терпинолена, а также фенилацетилена, транс-стильбена и 1,4-дифенилбутадиена-1,3. Установлено, что синтезированные катализаторы обладают высокой активностью в процессах гидрирования, при этом палладиевые катализаторы обладают большей каталитической активностью, чем платиновые.Так, в реакциях гидрирования изопреноидов на палладиевых катализаторах основными являются продукты полного гидрирования, в то время как на платиновых - моноены.

Добавлено: 19 ноября 2019
Статья
Budkov Y. Journal of Physics: Condensed Matter. 2018. Vol. 30. No. 34. P. 1-9.
Добавлено: 31 июля 2018
Статья
Zaichenko V., Knyazeva M., Krylova A. et al. Solid Fuel Chemistry. 2019. Vol. 53. No. 3. P. 159-165.

Изучено влияние методов мягкого пиролиза (гидротермальной карбонизации и торрефакции) на физико-химические свойства биоугля. Установлено, что биоуголь, полученный гидротермальной карбонизацией, отличается большой удельной поверхностью и экзотермическим эффектом при разложении, имеет более дисперсную структуру и меньшую зольность по сравнению с образцами, полученными торрефакцией.

Добавлено: 19 ноября 2019
Статья
Pouvreau M., Greathouse J. A., Cygan R. T. et al. The Journal of Physical Chemistry C. 2019. Vol. 123. P. 11628-11638.

Toward the development of classical force fields for the accurate modeling of clay mineral-water systems, we have extended the use of metal–O–H (M–O–H) angle bending terms to describe surface Si–O–H bending for hydrated kaolinite edge structures. Kaolinite, comprising linked octahedral Al and tetrahedral Si sheets, provides a rigorous test by combining aluminol and silanol groups with water molecules in hydrated edge structures. Periodic density functional theory and classical force fields were used with molecular dynamics to evaluate the structure, dynamics, hydrogen bonding, and power spectra for deriving optimum bending force constants and optimal equilibrium angles. Cleavage energies derived from density functional theory molecular dynamics calculations indicate the relative stabilities of both AC1 and AC2 edge terminations of kaolinite where Si–OH and Al–(OH2) or Si–OH, Al–OH, and Al–(OH2) groups exist, respectively. Although not examined in this study, the new Si–O–H angle bending parameter should allow for improved modeling of hydroxylated surfaces of silica minerals such as quartz and cristobalite, as well as amorphous silica-based surfaces and potentially those of other silicate and aluminosilicate phases.

Добавлено: 2 ноября 2019
Статья
Idrissi A., Kiselev M. G., Kalinichev A. G. Journal of Molecular Liquids. 2017. Vol. 239. P. 1-2.

Professor Yuri E. Gorbatywas born 30 July 1932 in the city Grozny, in the Soviet Union. He has graduated from the Mendeleev Institute of Chemical Technology,Moscow, in 1955. He has got his Candidate of Sciences (Ph.D.) degree in 1963 for his work on “Non-equilibrium crystallization of the three-componentmelts”, and later in 1988 he was awarded a Doctor of Sciences degree for the work “The effect of temperature and pressure on the nearest ordering in liquid and supercritical water”. Between these two dates and then later in his scientific career Yuri E. Gorbaty has become one of the leading experts in the field of experimental studies of the structure and properties of fluids, especially aqueous fluids at high temperatures and pressures, by methods of IR and Raman spectroscopy and by X-ray diffraction.

Добавлено: 13 июля 2017
Статья
Заварзин С. В., Масленников А. Г., Ефимов В. и др. Радиохимия. 2015. Т. 57. № 6. С. 498-504.

Методом индукционной плавки компонентов в вакууме синтезировано интерметаллическое соединение (ИМС) PuPd 3. Фазовый состав соединения подтвержден данными РФА. Методом СЭМ обнаружено наличие в составе полученного образца трех метастабильных фаз PuPd x (2.3 < x < 4.4) с различным обогащением по Pu. Впервые получены данные об электрохимических свойствах PuPd 3 в солевой эвтектике 3LiCl-2KCl. С помощью метода циклической вольтамперометрии обнаружено наличие трех основных пиков анодного окисления PuPd 3 при потенциалах -1.74, -1.24 и -0.09 В (относительно Ag/AgCl). При потенциалах, превышающих +0.6 В(относительно Ag/AgCl), PuPd 3 переходит в состояние перепассивации. При меньших потенциалах анодное окисление ИМС приводит к растворению Pu в виде Pu(III), однако окисляющийся одновременно Pd восстанавливается на электроде, что приводит к обогащению его поверхности по Pd.

Добавлено: 26 сентября 2019
Статья
Дударев В. А., Стешенко А. Тонкие химические технологии. 2017. Т. 12. № 3. С. 95-100.

В статье было проведено сравнение трех статистических критериев на основе выборки химических данных. При сравнении критериев приняли уровень значимости равным 0.05, поскольку это значение чаще всего используется в технических измерениях. C помощью ста- тистических критериев была проведена оценка одностороннего выброса вариационного ряда. С помощью критерия Граббса при проверке вариационного ряда не было выявлено выбросов ни справа, ни слева. Дальнейшее рассмотрение данных с использование правила трех сигм так- же не выявило выбросов. Последним статистическим критерием, который использовался для выявления ошибок, был критерий Шовене. При проверке данных с его помощью была выяв- лена одна ошибка справа, выбросов слева обнаружено не было. По обобщенным результатам, а именно голосованием по большинству, трех статистических критериев можно сделать вывод, что вариационный ряд принадлежит одной генеральной совокупности. Представлен- ные в статье критерии можно применять для анализа любых данных и на их основе делать соответствующие выводы, если в выборке были обнаружены ошибки

Добавлено: 31 октября 2019
Статья
Завершнева Е. Ю., Осипов М. Е. Психологический журнал Международного университета природы, общества и человека Дубна. 2012. № 3. С. 41-72.

Статья содержит новые сведения о рукописи, опбуликованной в первом томе шеститомного собрания сочинений Л.С. Выготского (1982-1984) под названием «Исторический смысл психологического кризиса». Представлены данные, свидетельствующие о том, что Выготский рассматривал два варианта названия этой незавершенной работы и склонялся, предположительно, ко второму, т.е. «Смысл психологического кризиса». Приводится краткая характеристика внешнего вида рукописи и список основных поправок к опубликованному тексту, включающий снятые цитаты, идеологические замены, а также пропущенные или искаженные фрагменты рукописи. 

Добавлено: 8 ноября 2019
Статья
Заварзин С. В., Масленников А. Г., Гедгодв К. Н. и др. Радиохимия. 2019. Т. 58. № 5. С. 403-408.

Методами линейной вольтамперометрии исследованы электрохимические свойства интерметаллического соединения UPd3 в растворах 0.5-8 моль/дм3 HNO3. Обнаружено, что в растворах 0.5-2 моль/дм3 HNO3 поверхность UPd3 находится в пассивном состоянии. При концентрациях HNO3, превышающих 4 моль/дм3, пассивация сплава не наблюдалась. С помощью уравнения Тафеля впервые получены электрохимические характеристики UPd3 в азотнокислых растворах. Показано, что значения Е(i = 0) и vкорр увеличивались от 39 мВ и 38 мкг·см-2·ч-1 в 0.5 моль/дм3 HNO3 до 821 мВ и 11 мг·см-2·ч-1 в 8 моль/дм3 HNO3 соответственно. Опыты по химическому растворению показали, что UPd3 может растворяться в растворах HNO3 с концентрацией более 4 моль/дм3 при комнатной температуре. В растворе 8 моль/дм3 HNO3 скорость растворения может достигать 17 мг·см-2·ч-1 при 25°С, при этом растворение происходит практически эквимолярно и ускоряется со временем

Добавлено: 26 сентября 2019
Статья
Заварзин С. В., Масленников А. Г., Гедгодв К. Н. и др. Радиохимия. 2016. Т. 58. № 6. С. 506-511.

Методами линейной вольтамперометрии и гальваностатического электролиза исследованы электрохимические свойства интерметаллического соединения (ИМС) URu3 в растворах 0.5-8 моль/дм3 HNO3. Установлено, что при потенциалах менее +1.3 В (здесь и далее - относительно н.в.э.) в растворах 0.5-2 моль/дм3 HNO3 сплав URu3 находится в пассивном состоянии, а в 4-8 моль/дм3 HNO3 при потенциалах от +1.0 до +1.2 В наблюдался пик анодного окисления, который, однако, не приводил к растворению сплава, а заканчивался пассивацией ИМС. При потенциалах более +1.4 В URu3 переходил в состояние перепассивации, начиналось активное растворение сплава. Методом гальваностатического электролиза показана принципиальная возможность электрохимического растворения ИМС при потенциалах, превышающих потенциал перепассивации. Скорость выщелачивания урана при электролизе зависела в большей мере от плотности наложенного тока, чем от концентрации HNO3, и достигала 35 мг-см-2-ч-1 в 6 моль/дм3 HNO3 при плотности тока 182 мА/см2.

Добавлено: 26 сентября 2019
Статья
Заварзин С. В., Ананьев А. В., Фадеев А. И. и др. Радиохимия. 2017. Т. 59. № 6. С. 393-369.

Методом линейной вольтамперометрии исследованы электрохимические свойства интерметаллического соединения URh3 в растворах 0.5-8 моль/дм3 HNO3. С помощью уравнения Тафеля впервые получены электрохимические характеристики URh3 в азотнокислых растворах. Показано, что URh3 обладает высокой устойчивостью как к химическому, так и к анодному растворению, что обусловлено образованием на поверхности электрода пассивных пленок. Все наблюдавшиеся на электроде процессы анодного окисления приводили не к растворению, а к вторичной пассивации сплава. Сделанные на основе электрохимических данных выводы были подтверждены экспериментально в растворе 8 моль/дм3 HNO3

Добавлено: 26 сентября 2019